歌礼制药：新冠口服药物ASC11的临床试验申请获美国FDA批准-青浦海洋电脑数码城

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2022-11-23 22:12:00
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        【歌礼制药：新冠口服药物ASC11的临床试验申请获美国FDA批准】《科创板日报》23日讯，歌礼制药23日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新冠口服候选药物蛋白酶（3CLpro）抑制剂ASC11的新药临床试验申请。美国FDA批准了不同剂量的ASC11联合100毫克利托那韦片剂在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究。ASC11和利托那韦片均由歌礼生产。（记者 金小莫）