礼来高选择性RET抑制剂塞普替尼在中国获批-青浦海洋电脑数码城

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2022-10-08 22:06:43
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        【礼来高选择性RET抑制剂塞普替尼在中国获批】礼来制药10月8日宣布，其高选择性RET抑制剂塞普替尼（40mg & 80mg 胶囊）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者、以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌（TC）成人和12岁及以上儿童患者。